13号染色体（13号染色体三体综合征）

本文目录一览：

• 1、为什么人只有13号18号21号染色体有异常
• 2、你好,我宝宝做了一个外周血染色体检查,46条线说是正常的,男性XY...
• 3、13q14染色体怎么读
• 4、重复的13号染色体有什么影响,这孩子能
• 5、请问13号染色体核型:46,xy,inv(13)(q31q32)是什么意思?

为什么人只有13号18号21号染色体有异常

1、因为这几天染色体上携带的基因数目较少，尤其第21号染色体，是基因数最少的染色体。另外这些基因不涉及人存活的根本。事实上，每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的。

2、我记得初中的时候老师讲过的，好像是其它染色体异常往往不能形成胚胎，早就流产了。

3、其实很多染色体都有疾病，但是这些病变危害性太强导致婴儿在出生以前就死亡了，根本不能活到出生。现在发现的病都是婴儿出生后表现病症。

4、号染色体是基因密度最低的染色体。18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。

你好,我宝宝做了一个外周血染色体检查,46条线说是正常的,男性XY...

1、这个是查13号染色体的，目的是检查宝宝是不是有一些遗传病，比如肝豆状核变性。肝豆状核变性是一种由13号染色体异常的铜代谢障碍病，多发于青少年。病因就是身体不能够排铜，导致铜累计中毒。

2、XY的意思是说明染色体正常且是男性。因为正常的人有23对同源染色体，即46条染色体，而大于或小于46都属于染色体的数目异常。其中X，Y是性染色体。

3、Y长度变异可能原因，一般认为Y染色体长臂远侧2/3的异染色质重复复制、缺失、易位或螺旋化程度改变可引起长臂的变异。有学者认为是由于异染色质中DNA过度重复而造成的。

13q14染色体怎么读

q13代表13号染色体短臂1区4带3亚带。相应治病基因所在位置。只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见。

表示13号染色体长臂2区1带1亚带，直接读取即可，即“十三q二一点一”。

目录 1 拼音 2 注解 1 拼音 rǎn sè tǐ yì wèi 2 注解 染色体易位（translocation）主要有两种类型：相互（reciprocal）易位和罗伯逊（Robertsonian）易位。

重复的13号染色体有什么影响,这孩子能

如一些不平衡易位的患儿，由于染色体的重复常引起智力低下或表型畸型。

正常情况下13号染色体只有两条，如果是三条，基因将会表达紊乱，导致宝宝发育异常。一般情况下，如果染色体出现这种问题，宝宝是会流产的。

一般来说，除了染色体的多态性可以理解为正常以外，其余如重复，缺失，倒位，易位等结构异常都有可能给下一代造成遗传风险。其中较为严重的就是非整倍体导致的遗传病。

要看是怎么样的重复法（有顺接重复，同臂重复，异臂重复，异位重复），还要看哪段基因重复了，为了万无一失，建议去咨询有关医生， 但是一般是无害的，要小孩应该没问题。

请问13号染色体核型:46,xy,inv(13)(q31q32)是什么意思?

1、XY的意思是说明染色体正常且是男性。因为正常的人有23对同源染色体，即46条染色体，而大于或小于46都属于染色体的数目异常。其中X，Y是性染色体。

2、XX表示检查者是女性，男性的话就XY q是染色体的长臂，p是短臂。t（translocation）表示易位。这个检查结果是，女性，4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位。

3、指 正常人是46条染色体 XY 代表 是男性，XX 代表女性。